La Caixa ha donado 6.300 euros a la ONG extremeña para mejorar la dotación de sus instalaciones infantiles
La Asociación Síndrome de Down Extremadura atiende en su sede comarcal de Cáceres a cerca de cuarenta familias. El dato lo dio ayer a conocer -aunque sin precisar el número exacto- Adela Domínguez, coordinadora del centro de la ONG en la capital cacereña y madre de un joven de 24 años con trisomía en el par 21 o lo que es lo mismo, síndrome de Down. Adela acudió por la mañana al Salón de Plenos del Ayuntamiento para recibir de manos de Cristina Santos, directora de oficina de La Caixa, una donación de 6.300 euros. El acto simbólico estuvo presidido por la concejala de Bienestar Social, Basilia Pizarro. «Nosotros sólo institucionalizamos la donación, actuamos como cordón umbilical», aclaró la edil.El dinero irá destinado a mejorar las dotaciones del aula de atención temprana, ese lugar donde los niños con síndrome de Down reciben los cuidados durante sus primeros meses de vida hasta alcanzar los seis años de edad. El aula de atención temprana de la sede del colectivo en Cáceres atesora vivos colores y está plagada de curiosos juguetes con finalidad terapéutica. De una de sus paredes cuelga una colección de fotos a la que Ruth, logopeda y especialista en atención infantil, acaba de incorporar la instantánea de Juan. Estrella Ferrón, la madre adoptiva del pequeño de 19 meses, se la acaba de dar. Juan tiene síndrome de Down. Le abandonaron cuando nació. Estrella reconoce que su vida, la de su marido y la de sus cinco hijos naturales ha cambiado desde el 4 de marzo del 2005. Ese día Juan llegó a casa para quedarse.El día a día«Cuando nos lo dieron, con ocho meses, no sujetaba la cabeza. Estaba como un bebé recién nacido. Tenía cuatro kilos y desde que está trabajando aquí ha experimentado un avance tremendo. Venimos tres veces a la semana y Ruth trabaja con él. La atención temprana es fundamental porque, si no, él se queda quieto y no avanza», describe la madre. Estrella es miembro de la asociación 'Familias para la acogida'. Un día llegó a su buzón de correo electrónico un e-mail. «Decía que se necesitaban padres adoptivos para dos niños. A Juan le habían abandonado al nacer». Y no se lo pensaron. La discapacidad de Juan no les paró los pies. Al contrario. La noticia no pasó inadvertida en su entorno. «Me dijeron que era una loca, pero a todo el mundo le da envidia», asegura esta mujer. Juan se lleva cinco años de diferencia con la menor de sus hermanas. «Se llevan muy bien. La casa ha cambiado mucho. Los niños se han humanizado. Es muy bonito. Hay un cariño muy especial. Juan es muy cariñoso y creo que están aprendiendo que la vida vale porque sí. Uno no tiene que dar la talla para nada. A Juan lo queremos porque sí», sentencia Estrella. El reto, la integraciónPero también hay temores detrás de la mirada de esta madre adoptiva. Le preocupa el futuro de Juan, su aceptación, su carrera profesional... «El miedo que uno tiene cuando tienes un niño de estos es qué va a pasar con él cuando sea mayor. Pero en la asociación he visto que están activos, que están integrados en la sociedad, que son queridos. Y éste es un trabajo de la asociación. Está clarísimo», reconoce con rotundidad.La plena integración es, precisamente, el objetivo de la Asociación Síndrome de Down Extremadura. Adela lo dejó claro durante su intervención en el Consistorio. «Esto no es una enfermedad; es una discapacidad. Está demostrado que las personas con síndrome de Down pueden aprenderlo todo, aunque son más lentos», matiza.La ONG gestiona en la barriada del Espíritu Santo un centro de formación para personas adultas, donde se desarrollan programas de formación de empleo. El primer paso hacia la vida laboral. Al concluir la rueda de prensa ante los periodistas, Adela abandona el Salón de Plenos junto a otras madres de la Asociación y se juntan en un corrillo. Cuestionadas por la respuesta de la sociedad ante el síndrome de Down, son claras en la respuesta. «Debería ser obligatorio para todos conocer esta discapacidad porque le puede tocar a cualquiera». Y aclaran: "No son subnormales, ni tienen ninguna
enfermedad"
MÁS INFORMACIÓN: Asociación Síndrome Down Extremadura. Sede comarcal de Cáceres. Ronda de San Francisco s/n. Hogar Infantil Julián Murillo (segunda planta). 927 21 22 33 www.downex.com
